Afecțiunea – hypertrichosis universalis – se manifestă prin creșterea excesivă a părului pe întreg corpul.
Este una dintre cele mai rare afecțiuni medicale din lume, de care suferă doar un om dintr-un miliard. Reuters a publicat duminică pe o rețea de socializare fotografia micuței Mandira din Nepal care suferă de teribila boală genetică. Aceeași afecțiune are și fratele ei, Niraj Budhathoki, în vârstă de 12 de ani din Nepal, dar și sora lui mai mare, Manjura. Mama lor are aceeași boală rară și toți urmează un tratament cu laser pentru a reduce simptomele bolii.
Foto captura Facebook//Reuters
Mama lui Niraj, Devi Budhathoki, spune că ea este prima din familia ei care suferă de „sindromul vârcolacului” . Ea are cinci copii cu soțul ei Nara, iar trei dintre ei suferă de rara boală genetică.
Foto captura youtube.com
Întreaga familie locuiește într-un sat din Nepal, într-o casă sărăcăcioasă și mică situată pe un deal.
Foto captura youtube.com
Într-un spital din Kathmandu, Devi și copiii ei au beneficiat în mod gratuit de un tratament cu laser pentru a scăpa de părul în exces.
Foto captura widerimage.reuters.com/
Medicii spun însă că este nevoie de mai multe sesiuni de îndepărtare a părului, pentru că acesta crește la loc, iar Davi și copii ei trebuie să se întoarcă la spital pentru mai multe sesiuni de tratament cu laser.