Firma farmaceutică din Franța, Sanofi, este cercetată pentru posibile acuzații de omor în Franța, în urma deceselor a patru bebeluși ale căror mame au luat medicamentul anti-epilepsie valproat.
Comercializată în Franța sub denumirea de Depakine, s-a constatat că prezintă un risc ridicat de defecte la naștere, dacă sunt luate de femei însărcinate.
Autoritățile din domeniul sănătății spun că, atunci când mamele care consumă medicamentul, cresc șansele ca copiii lor să aibă defecte la naștere, autism și dificultăți de învățare.
Sanofi insistă că și-a îndeplinit obligațiile în ceea ce privește informarea oamenilor despre efectele secundare ale Depakine
Medicamentul, compus în principal din valproat de sodiu, este utilizat pentru a trata convulsii, dar a fost utilizat pe scară largă ca stabilizator de dispoziție pentru a ajuta persoanele cu tulburări bipolare.
Agenția franceză de medicamente (ANSM) estimează că Depakine ar putea fi cauza defectelor la naștere la 2.150 la 4.100 de copii și a dezvoltării neurologice lente în 16.600 până la 30.400, din 1967.
Dezvoltarea de astăzi vine după o anchetă inițiată de organizație (APESAC), care reprezintă presupuse victime ale scandalului.
Marine Martin, președinte și fondator al APESAC, a numit-o „o mare victorie pentru familiile victimelor Depakine”.
Sanofi a fost deja inculpat pentru fraudă agravată și a provocat neintenționat vătămare din cauza consumului de droguri.
Potrivit cotidianului, Le Monde, obiectivul anchetei este acum să stabilească dacă compania farmaceutică poate fi trasă la răspundere pentru moartea a patru bebeluși (în 1990, 1996, 2011 și 2014), ale căror mame au luat Depakine în timpul sarcinii .
Luna trecută, o instanță franceză a găsit statul, Sanofi și medicii care au prescris medicamentul responsabil în acest caz. Acesta a ordonat statului să plătească mii de euro compensații familiilor, spunând că oficialii nu au luat măsurile necesare pentru a se asigura că medicamentul nu a fost luat de femeile gravide.
Valproatul este prescris pe scară largă în întreaga lume sub diferite denumiri pentru a combate epilepsia și alte forme de criză.
Se știe de mulți ani că medicamentul nu trebuie administrat femeilor însărcinate, din cauza riscului ridicat de malformații congenitale sau autism la bebelușii lor.
Cu toate acestea, reclamanții din Franța spun că aceste informații nu au fost niciodată comunicate în mod adecvat și că, în consecință, mii de copii s-au născut cu probleme fizice sau psihologice.
Reprezentanții familiilor au numit decizia judecătorului de instruire de a lansa o anchetă oficială „o mare victorie”.
Compania Sanofi spune că va combate acțiunea în fiecare etapă, deoarece spune că și-a respectat datoria de a informa.
Comisia Europeană a anunțat vineri că a încheiat un acord cu gigantul farmaceutic francez Sanofi pentru a rezerva 300 de milioane de doze dintr-un posibil viitor vaccin COVID-19. Tot vineri, Guvernul Statelor Unite a anunțat că va plăti producătorului de medicamente Sanofi și GlaxoSmithKline până la 2,1 miliarde de dolari pentru a dezvolta și livra 100 de milioane de doze din potențialul lor vaccin.