Testul de sânge care poate verifica dacă chimioterapia funcționează. „Marchează un moment important pentru modul în care genomica poate ajuta la adaptarea tratamentelor”

Pacienților cu cancer li se va oferi un test rapid pentru a decide dacă chimioterapia este un tratament adecvat pentru ei.

Sistemul Național de Sănătate (NHS) din Regatul Unit a anunțat planuri de a lansa un test de sânge care detectează o anumită genă.

Sistemul Național de Sănătate (NHS) din Regatul Unit plănuiește să dezvolte un nou test de sânge prin care să afle dacă pacienții au nevoie de chimioterapie

Dacă un pacient are un nivel scăzut al acestei gene, acesta sugerează că va fi mai puțin capabil să receptioneze medicamentele pentru chimioterapie în corpul lor și este necesar un alt tratament.

Acest test de sânge, care a fost disponibil până acum în puține spitale, îi va ajuta pe medici să decidă dacă un pacient ar trebui să opteze pentru o doză de chimioterapice mai mică sau să folosească o altă metodă pentru tratamentul tumorilor.

Testul se va aplica tratamentului pentru anumite tipuri de cancer, inclusiv sân și plămâni.

În timp ce majoritatea pacienților care suferă chimioterapie nu suferă efecte secundare severe, un număr mic care iau anumite medicamente numite fluoropirimidine poate suferi de greață, vărsături, diaree sau respirație. Unele persoane pot avea reacții cutanate severe și, în cazuri rare, reacția dintre medicamente poate fi fatală.

Testul de sânge, care anterior era disponibil doar într-un număr mic de spitale, va ajuta medicii să decidă dacă cineva ar trebui să opteze pentru o doză mai mică de chimioterapie sau să treacă la o altă metodă de abordare a tumorilor.

Se așteaptă ca până la 40% dintre cei care se testează să beneficieze de noua schemă, a spus NHS.

Profesorul Dame Sue Hill, ofițer științific șef pentru Regatul Unit și responsabil superior pentru genomică în Sistemul Național de Sănătate (NHS)  a declarat:

„Acest anunț marchează un moment important pentru modul în care genomica poate ajuta la adaptarea tratamentelor pentru a le face mai sigure pentru pacienți.

Pe măsură ce înțelegem rolul pe care îl joacă ADN-ul nostru în boli, vom putea folosi această abordare pentru a ajuta la dezvoltarea unor tratamente personalizate pentru alte afecțiuni și pentru a încorpora genomica în îngrijirea de rutină. ”

Aproximativ 38.000 de persoane încep tratamentul chimioterapic cu fluoropirimidine, inclusiv pacienții cu cancer mamar, pulmonar și colorectal. Și în fiecare an, între 10 și 40% dintre acești pacienți pot avea reacții severe la tratamentul lor, 1% dintre reacții dovedindu-se letale.

Testul marchează cele mai recente dintr-o serie de inovații și descoperiri genomice adoptate de NHS pentru a oferi îngrijire personalizată a cancerului. Planul pe termen lung de zece ani al NHS își propune să identifice trei sferturi din tumori într-un stadiu incipient, când acestea sunt mai ușor de tratat. NHS a spus că a acordat prioritate tratamentului cancerului în timpul pandemiei, precum și asigurarea de 160 milioane de lire sterline pentru medicamentele care au un impact mai mic asupra sistemelor imune.