Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat joi două noi tratamente împotriva COVID-19

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat joi două noi tratamente împotriva COVID-19, tratamentul cu anticorpi monoclonali de la GlaxoSmithKline (GSK), precum şi un medicament imunosupresor deja autorizat în UE pentru tratamentul diferitelor afecţiuni inflamatorii.

EMA a anunţat, tot joi, că a aprobat folosirea în caz de urgenţă, în Uniunea Euroepeană (UE), a pastilei împotriva COVID-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer – care nu a primit încă autorizarea completă în vederea punerii pe piaţă

Tratamentul GSK „reduce considerabil” spitalizările la pacienţii cu risc, a spus EMA într-un comunicat.

În ceea ce priveşte tratamentul Kineret al companiei suedeze Sobi, folosit deja pentru a trata artrita şi bolile inflamatorii, acesta poate ”preveni dezvoltarea unei insuficienţe respiratorii severe la pacienţii cu COVID-19”, precizează EMA.

„Tratamentul GSK, numit Xevudy sau sotrovimab, este destinat tratamentului pentru COVID-19 la adulţii şi adolescenţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut de severitate a bolii”, potrivit EMA.

Utilizarea Kineret a fost ”extinsă la tratamentul COVID-19 la pacienţii adulţi (…) care au nevoie de oxigen suplimentar (…) şi care prezintă riscul de a dezvolta insuficienţă respiratorie severă”.

Xevudy este al treilea medicament pe bază de anticorpi monoclonali aprobat în UE pentru tratamentul COVID-19, după aprobarea în noiembrie a Regkirona şi Ronapreve.

Anticorpii sunt unul dintre elementele de bază ale sistemului nostru imunitar. Confruntat cu prezenţa unui element periculos, cum ar fi un virus, corpul nostru îl produce în mod natural pentru a detecta invadatorul.

Ideea anticorpilor de sinteză este de a selecta anticorpi naturali şi de a-i reproduce artificial şi apoi de a-i administra ca tratament, de obicei prin perfuzie.

Kineret este un medicament imunosupresor şi acţionează prin prevenirea acţiunii unui mesager chimic implicat în procesele imunitare care duc la inflamaţie.

„Acest lucru aduce la cinci numărul de medicamente autorizate în cadrul strategiei terapeutice a UE, atingând astfel obiectivul propus în strategia noastră pentru 2021, în timp ce valul de COVID-19 va continua să crească în întreaga UE în următoarele câteva luni”, a spus comisarul european Stella Kyriakides.

”Pentru a trata şi salva vieţi, terapiile sigure şi eficiente vor fi esenţiale, împreună cu o creştere a vaccinării şi a rapelului”, a concluzionat ea.