Adina Alberts, despre efectele adverse ale vaccinului AstraZeneca: „Nu trebuie să ne relaxăm” / Ce ne recomandă medicul

Vaccinarea cu AstraZeneca din Lotul ABV2856 va fi suspendată în România, după ce mai multe state au luat această decizie, în urma unor suspiciuni că ar duce la efecte secundare deloc de neglijat, respectiv cheaguri de sânge care pot fi fatale.

Medicul Adina Alberts a vorbit, în emisiunea „Sinteza Zilei”, moderată de Mihai Gâdea la Antena 3, despre vaccinul AstraZeneca și le recomandă celor care au primit acest ser să meargă preventiv la un control la medicul de familie.

„Să meargă la medicul de familie”

„Dintre cei trei decedați în Italia, unul a decedat la două săptămâni. Nu cred că ar trebui să ne relaxăm. Persoanele care au primit vaccin din acest lot ar trebui să meargă să își vadă medicul de familie pentru un consult. Este vorba de 12 zile și cel puțin un Aspenter, adică un antiagregant plachetar, să înceapă să îl ia, în ideea că Doamne ferește s-ar putea întâmpla și în cazul lor o tromboză. Nu ne panicăm, dar nici nu stăm degeaba”, a declarat Adina Alberts.

Vaccinarea cu AstraZeneca, suspendată în România

„În cursul acestei seri, a avut loc o ședință la care au participat reprezentanții CNCAV, INSP, MS, ANMDMR. Situația celor două loturi de vaccinuri a fost analizată și s-au decis, în unanimitate, următoarele aspecte:

1. Ca măsură de extremă precauție s-a hotărât carantinarea temporară a dozelor rămase până la finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului;

2. Se continuă vaccinarea cu toate celelalte vaccinuri de la compania farmaceutică AstraZeneca din celelalte loturi existente în momentul de față în România;

3. Se înlocuiesc cele 4257 doze neutilizate existente în centrele de vaccinare, astfel încât procesul de imunizare să nu fie afectat.

Menționăm faptul că această decizie a fost luată ca o măsură de precauție extremă, fără să existe în acest moment în România niciun argument științific care să fi impus această hotărâre. Reiterăm faptul că decizia de carantinare a lotului respectv a fost luată exclusiv pe baza evenimentului raportat în Italia. Astăzi, 11.03.2021, ca urmarea a analizei preliminare a cazurilor de evenimente tromboembolice raportate în Austria cu privire la lotul ABV 5300, EMA a transmis un comunicat oficial prin care anunță faptul că la acest moment nu există indicii care să ateste o legătură de cauzalitate între vaccin și evenimentele adverse raportate”, a anunțat Grupul de comunicare al CNCAV, într-un comunicat.