Agenţia Europeană a Medicamentului: Vaccinul Johnson & Johnson poate fi utilizat pentru doza de rapel

Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea vaccinului anti-COVID produs de Johnson & Johnson pentru doza de rapel, a anunţat France Info, care citează un comunicat de presă al instituţiei comunitare.

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că recomandă utilizarea vaccinului anti-COVID produs de Johnson & Johnson pentru doza de rapel. Astfel, vaccinul Janssen, produs de Johnson & Johnson, poate fi utilizat pentru dozele de rapel la cel puţin două luni de la prima doză.

Recomandarea vizează doar persoanele de peste 18 ani.

„Recomandarea apare ca urmare a dovezilor potrivit cărora o doză de vaccin Janssen administrată adulţilor la două luni după prima doză a antrenat o creştere a anticorpilor împotriva SARS CoV-2”, a anunţat EMA.

Este al treilea vaccin, după Pfizer/BioNTech şi Moderna, care este aprobat în Europa pentru utilizarea la efectuarea rapelului în cazul adulţilor.

Vaccinarea anti-Covid în România: 35.000 de vaccinări în ultima zi, peste jumătate fiind cu doza a treia

Peste 35.000 de persoane au fost vaccinate anti-Covid în ultimele 24 de ore în România, iar de la debutul campaniei de imunizare s-a ajuns la un număr de 7.861.991 de persoane vaccinate, 7.671.576 dintre acestea cu schema de două doze, iar 1.820.222 au făcut și a treia doză.

Conform informațiilor transmise marți seară de Comitetul naţional de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva Covid-19 (CNCAV), în ultimele 24 de ore au fost administrate în total 35.178 de doze de vaccin, dintre care 7.283 ca primă doză, 9.781 ca rapel și 18.114 ca doză booster.

De la începutul campaniei de vaccinare (pe 27 decembrie 2020), 7.861.991 de persoane au fost inoculate cu unul dintre cele patru vaccinuri – Pfizer, Moderna, AstraZeneca și Johnson&Johnson – și au fost administrate în total 15.475.134 de doze de vaccin.