Agenția Europeană pentru Medicamente a început evaluarea accelerată a vaccinului anti-COVID al Valneva

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat, în cursul zilei de joi, că a început să examineze în procedură de urgență vaccinul anti-COVID dezvoltat de compania Valneva.

Compania franco-austriacă a anunțat în octombrie că vaccinul său împotriva COVID a arătat „rezultate impresionante” în timpul testelor clinice, informează Libertatea.

Acest vaccinul este primul ser cu virus dezactivat, potrivit sursei citate.

„Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a început examinarea continuă a VLA2001, un vaccin anti-COVID-19 dezvoltat de Valneva”, a anunțat EMA.

Agenția spune că nu poate deocamdată să estimeze momentul în care ar putea fi luată o decizie de autorizare a acestui vaccin.

Acest vaccin „cu virus dezactivat” – o tehnologie diferită de cea bazată pe ARN mesager, utilizată de companiile Pfizer şi Moderna – a arătat în cadrul unor studii clinice că declanşează „producţia de anticorpi care ţintesc SARS-CoV-2 (…) şi poate să ajute la protecţia împotriva bolii”, a precizat într-un comunicat EMA, al cărei sediu se află la Amsterdam.

Noul vaccin împotriva COVID-19 a asigurat imunitate în peste 90% din cazuri

Potrivit Valneva, vaccinul său produce o imunizare mare. Compania spune că „peste 90% din numărul total al participanților la studiu” au dezvoltat niveluri semnificative de anticorpi împotriva proteinei spike a SARS-CoV-2.

„Pe baza datelor evaluate, compania a decis să avanseze cu doza cea mai mare în studiul clinic de fază 3. Vor fi evaluate și alte studii, inclusiv studii de rapel, care implică doze care economisesc antigenul”, anunță compania Valneva.

Valneva a semnat un contract cu autoritățile britanice pentru furnizarea de vaccin

Compania mai spune că lucrează împreună cu autoritățile de la Londra pentru dezvoltarea vaccinului și pentru aprovizionare Marii Britanii cu acest ser.

De altfel, Valneva a semnat cu Marea Britanie un acord prin care se angajează să furnizeze 190 de milioane de doze din acest vaccin până în 2025. Valoarea tranzacției se ridică la 1,4 miliarde de euro.

De asemenea, compania discută și cu autoritățile din Uniunea Europeană pentru furnizarea a 60 de milioane de doze de ser.