Uniunea Europeană a decis să interzică siropurile pentru tuse care conțin folcodină deoarece pot provoca o reacție alergică foarte periculoasă în cazul anesteziei generale. Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că aceste siropuri destinate să trateze tusea uscată pot cauza probleme chiar dacă sunt consumate cu mult timp înainte de anestezie.
„Utilizarea de folcodină în ultimele 12 luni poate provoca o reacție anafilactică în momentul anesteziei generale, o reacție alergică bruscă, severă și care poate pune viața în pericol”, a precizat EMA.
Decizia va fi aplicată imediat ce va fi aprobată pe cale administrativă.
„Se folosește de zeci de ani în tratamentul tusei seci, mai ales la copii și adolescenți, dar în România nu există niciun medicament autorizat pe bază de folcodină”, a explicat Tudor Ciuhodaru la Antena 3. Totuși, reputatul medic român spune că are „două mari semne de întrebare, apropo de eficiență și siguranță, dacă aceeași evaluare s-a făcut și în 2011. Atunci, același comitet al Agenției Europene pentru Medicamente a zis că nu este niciun fel de problemă, este benefic pentru tratamentul tusei și nu are niciun fel de efecte secundare”.
„Este interesant cum schimbarea de percepție face ca un medicament aprobat ca sigur și eficient, după 10-11 ani este considerat cu riscuri pentru sănătatea umană” – Tudor Ciuhodaru
Astfel de medicamente sunt utilizate încă din anii 1950, fiind vândute în țări ca Belgia, Croația, Franța, Irlanda, Lituania, Luxemburg și Slovenia, în special sub denumirile comerciale Dimetane, Biocalyptol și Broncalene. Folcodina este un opioid pentru suprimarea tusei și are un efect sedativ ușor. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de morfoliniletilmorfină și homocodeină.