SUA dă undă verde unui tratament experimental pentru Ebola

Agenția americană pentru medicamente a anunțat „verbal” compania Tekmira că va modifica clasificarea tratamentului său TKM-Ebolaen, ridicând măsura interzicerii totale a testelor clinice în schimbul unei suspendări parțiale.

„Decizia ne permite eventuala folosire a tratamentului TKM-Ebola la persoanele infectate cu virusul Ebola”, afirmă compania, într-un comunicat.

În acest moment, nu există niciun tratament antiviral sau vaccin autorizat pentru Ebola, ci doar agenți experimentali.

Studiile efectuate pe maimuțe cu TKM-Ebola au arătat o eficiență de 100% împotriva virusului, a precizat compania Tekmira.

„Epidemia din acest moment subliniază necesitatea unor agenți terapeutici eficienți împotriva virusului Ebola”, a subliniat Mark Murray, președintele Tekmira Pharmaceuticals.

Epidemia de Ebola fără precedent care afectează Liberia, Sierra Leone, Guineea și Nigeria a provocat deja 932 de morți și continuă să se extindă.

Dezvoltarea tratamentului TKM-Ebola se află în centrul unui contract în valoare de 140 de milioane de dolari al Departamentului american al Apărării.

Extinderea rapidă a epidemiei în Africa de Vest, care amenință mai nou și Nigeria, cea mai populată țară din Africa, a accelerat procesul în vederea aplicării tratamentelor experimentale.

Experții consideră însă că procesul ar putea dura mai multe luni, ținând cont de dificultățile tehnice pentru producerea unor doze suficiente în vederea realizării testelor clinice.

Cei doi americani infectați în Liberia, care au fost repatriați în Statele Unite cu un avion sanitar, au fost tratați cu un alt ser experimental numit ZMapp, al companiei americane Mapp Biopharmaceutical.

Starea lor de sănătate s-a îmbuntățit vizibil, însă experți americani din serviciile de sănătate s-au arătat rezervați în legătură cu eficiența tratamentului, care nu a fost folosit până acum în cazul oamenilor.