Prima pagină » Magazin » A fost identificată gena care declanșează un tip de cancer mamar dificil de depistat

A fost identificată gena care declanșează un tip de cancer mamar dificil de depistat

A fost identificată gena care declanșează un tip de cancer mamar dificil de depistat
Gena care declanșează carcinomul lobular invaziv, un tip de cancer ce afectează glandele mamare, dificil de depistat în stadii incipiente, a fost identificată recent de o echipă internațională de cercetători, informează dailymail.co.uk.

Noua descoperire va crește șansele pentru o diagnosticare timpurie și pentru un tratament mai eficient.

Acest tip de cancer reprezintă aproximativ 15% din totalul de aproximativ 50.000 de cazuri de cancer mamar diagnosticate în fiecare an. Totodată, carcinomul lobular invaziv este tipul ce cancer care apare cel mai frecvent în rândul femeilor cu vârste cuprinse între 45 și 55 de ani și poate să apară la nivelul ambilor sâni în același timp.

Întrucât adeseori nu formează noduli clasici, acest tip de cancer este dificil de diagnosticat și este depistat, din acest motiv, doar atunci când s-a extins atât de mult încât este de regulă dificil de tratat.

Dacă medicii le identifică dinainte pe pacientele care prezintă un risc ridicat, ei pot să le monitorizeze cu mai multă atenție și să descopere în boala timp util, în stadii incipiente.

Acest studiu, coordonat de cercetătorii britanici și realizat în colaborare cu 100 de universități și instituții de cercetare din lumea întreagă, a început prin a compara ADN-ul prelevat de la peste 6.500 de femei cu carcinom lobular invaziv cu ADN-ul recoltat de la peste 35.000 de femei sănătoase.

Este pentru prima dată în istorie când o anumită genă a fost asociată cu carcinomul lobular invaziv.

Potrivit autorilor acestui studiu, femeile care au această genă în ADN-ul lor prezintă un risc cu 13% mai mare de a dezvolta acest tip de cancer în comparație cu femeile fără această genă.

Studiul a fost coordonat de profesorul Montserrat Garcia-Closas de la The Institute of Cancer Research din Londra și a fost publicat în revista științifică PLoS Genetics.