Boala care afectează un om dintr-un miliard. Cum se manifestă „sindromul vârcolacului”. GALERIE FOTO

Afecțiunea –  hypertrichosis universalis – se manifestă prin creșterea excesivă a părului pe întreg corpul.  

Este una dintre cele mai rare afecțiuni medicale din lume, de care suferă doar un om dintr-un miliard. Reuters a publicat duminică pe o rețea de socializare fotografia micuței Mandira din Nepal care suferă de teribila boală genetică. Aceeași afecțiune are și fratele ei, Niraj Budhathoki, în vârstă de 12 de ani din Nepal, dar și sora lui mai mare, Manjura. Mama lor are aceeași boală rară și toți urmează un tratament cu laser pentru a reduce simptomele bolii. 

ACTUALITATE România a intrat în SCHENGEN terestru! Românii pot călători în orice stat UE fără controale la graniță. Declarațiile ministrului de Interne

00:01

ACTUALITATE GÂNDUL vă urează LA MULȚI ANI și un AN NOU fericit!

22:00

Foto captura Facebook//Reuters

Mama lui Niraj, Devi Budhathoki, spune că ea este prima din familia ei care suferă de „sindromul vârcolacului” . Ea are cinci copii cu soțul ei Nara, iar  trei dintre ei suferă de rara boală genetică.

Foto captura youtube.com

Întreaga familie locuiește într-un sat din Nepal, într-o casă sărăcăcioasă și mică situată pe un deal.

Foto captura youtube.com

Într-un spital din Kathmandu, Devi și copiii ei au beneficiat în mod gratuit de un tratament cu laser pentru a scăpa de părul în exces.

Foto captura widerimage.reuters.com/

Medicii spun însă că este nevoie de mai multe sesiuni de îndepărtare a părului, pentru că acesta crește la loc, iar Davi și copii ei trebuie să se întoarcă la spital pentru mai multe sesiuni de tratament cu laser.