Medicii le-au spus părinților lui Jaxon că micuțul nu va trăi mai mult de câteva săptămâni, dar în august băiețelul a împlinit un an.
Părinții lui Jaxon au aflat în cea de-a 17-a săptămână de sarcină că ceva nu este în regulă cu bebelușul, dar au decis să nu facă avort. Asta deoarece niciun medic nu a reușit să pună diagnosticul precis, iar cei doi părinții au primit asigurări că micuțul nu va suferi după naștere.
Cei doi tineri soți, Brandon și Brittany, au creat pe Facebook o pagină dedicată fiului lor, numită Jaxon Strong. Aceasta are peste 200.000 de LIke-uri. Mai mult, oamenii au donat pentru Jaxon, prin intermediul site-ului de crowdfunding GoFundMe, peste 100.000 de dolari. Tratamentul pentru boala rară de care suferă copilul este scump.
Jaxon nu poate mânca singur, dar în rest, potrivit părinților lui, este un copil la fel ca oricare altul: plânge, zâmbește, se joacă și doarme.