Descoperira va ajuta la crearea unui nou medicament pentru prevenția atacurilor de cord.
„Descoperirea ar putea deschide calea dezvoltării noilor medicamente”, au spus cercetătorii islandezi.
Potrivit Descoperă, absența celor 12 caractere dintr-o genă a cromozomului 17 a fost studiată într-o cercetare de genomuri și date clinice în rândul populației din Islanda.
Rezultatele au fost confirmate de datele provenite de la 300.000 de persoane din diferite țări. Constatările cercetătorilor de la deCODE Genetic, filială a companiei Amgen, au fost publicate în revista New EnglandJournal of Medicine (NEJM).
Interesant este faptul că variația genetică oferă inimii mai mult decât o protecție care poate fi obținută prin reducerea colesterolului, putând contribui și la realizarea altor procese precum reducerea inflamației.
Un editorial de la NEJM a susținut ideea că în combinație cu alte proceduri, „variația poate indica calea spre dezvoltarea unei terapii viitoare pentru prevenirea bolilor coronariene”.
Descoperirea a determinat cercetătorii de la Amgen să înceapă munca asupra producției de medicamente ce vor dezvolta modalități de a inhiba proteina ASGR1 conectată cu gena în cauză.
Cu toate că statinele pot reduce riscurile unui atac de cord și ale anumitor boli cardiovasculare, ele sunt încă o cauză principală a deceselor, iar companiile producătoare de medicamente continuă să caute noi terapii.
Sursa: Descoperă