Test de sânge care ar putea detecta sindromul Down în timpul sarcinii, dezvoltat în Marea Britanie

O analiză de sânge simplă care poate detecta în timpul sarcinii dacă fătul dezvoltă sau nu sindromul Down urmează să fie testată de Serviciul Național de Sănătate din Marea Britanie, informează bbc.co.uk.

În prezent, pentru a verifica dacă fătul dezvoltă sau nu sindromul Down, se ia în calcul vârsta mamei, se efectuează ecografii și se analizează markerii sangvini. În cazul femeilor cu risc crescut de a naște un copil care să sufere de sindromul Down se efectuează teste invazive – precum amniocenteza. Această procedură implică utilizarea unui ac pentru a lua probe din celulele placentare sau din lichidul amniotic. Riscul ca o femeie să sufere un avort spontan în timpul acestei intervenții este de 1 la 100.

Prin urmare, noul test de sânge ar putea reduce numărul de proceduri invazive și îmbunăți modul în care este detectată această afecțiune. Mai precis, noul test identifică fragmente mici de ADN din placentă și din lichidul amniotic în fluxul sangvin al mamei.

Sindromul Down este provocat de prezența unui cromozom 21 suplimentar. Testul poate verifica dacă există copii suplimentare ale acestui cromozom.

Despre rezultatele acestui test se crede că sunt 99% corecte. Persoanele al căror test va da rezultate pozitive vor fi nevoite să urmeze procedurile invazive pentru a confirma diagnosticul.

„Ar putea reduce semnificativ numărul de teste invazive și să crească gradul de detectare” a bolii, a spus Lyn Chitty, de la Great Ormond Street Hospital, care conduce testele.