Un medicament experimental contra cancerului de sân ar putea primi aprobarea de lansare în 2015

Agenția americană pentru medicamente (FDA) a decis să acorde Palbociclib „o testare prioritară”, a anunțat Pfizer, compania farmaceutică ce deține produsul, într-un comunicat.

Decizia FDA înseamnă că analizarea în vederea aprobării acestui tratament va doar șase luni, nu 10 luni cum ar fi fost în mod obișnuit, verdictul agenției americane pentru medicamente fiind așteptat pe 13 aprilie 2015.

În aprilie anul acesta, Pfizer a anunțat că un test clinic a arătat că Palbociclib încetinește dezvoltarea cancerului de sân în stadiu avansat. Administrat împreună cu un alt medicament anti-canceros aflat deja pe piață, letrozol (comercializat sub numele Femara, n.r.), tratamentul experimental al Pfizer a dus la stoparea dezvoltării tumorilor canceroase timp de 20 de luni, în medie.

Potrivit analiștilor citați de AFP, noul medicament ar putea genera vânzări de peste 4 miliarde de dolari pe an, începând din 2020.

Pfizer, care a pierdut titlul de companie farmaceutică numărul unu la nivel mondial, în favoarea elvețienilor de la Novartis, este în căutarea unui nou mod de a crește. Cea mai mare parte a medicamentelor sale, responsabile de vânzări de un miliard de dolari pe an, în medie, vor intra în domeniul public în următorii trei ani (dreptul exclusiv de a produce un anumit medicament nu va mai aparține Pfizer, n.r).

Compania farmaceutică mizează pe domeniul oncologic, imunoterapie și pe creșterea externă cu ajutorul achizițiilor pentru a se relansa.