Dăncilă face un anunț neașteptat: Decontarea tratamentelor în străinătate pentru cei care nu pot fi tratați în România / Spitalele private vor primi bani din bugetul ministerului Sănătății pentru pacienții care nu pot fi tratați în sistemul de stat
„Vom aproba în ședința de astăzi mai multe măsuri pentru creșterea accesului pacienților la medicamente și servicii medicale performante. Astfel, vom completa legislația pentru a permite pacienților cu afecțiuni grave care nu pot fi tratate în sistemul public, să beneficieze de decontarea tratamentelor efectuate în străinătate sau asigurate de furnizori privați de servicii medicale din România”, a declarat, joi, înainte de începerea ședinței de Guvern, premierul Viorica Dăncilă.
Șeful Executivului a afirmat că Guvernul va implementa un nou subprogram pentru persoanele cu autism.
„De asemenea, facem modificările legislative necesare pentru introducerea, dezvoltarea și implementarea unui nou subprogram adresat persoanelor cu tulburări din spectrul autist conform protocolului încheiat cu asociațiile de profil. Această măsură va permite un acces mai bun la servicii integrate de sănătate pentru persoanele diagnosticate cu astfel de tulburări. Totodată, prelungim termenul de exceptare temporară a obligației de plată a taxei pentru medicamentele derivate din sânge uman sau plasmă umană. Este o măsură necesară pentru a asigura prezența necesară pe piață a unor medicamente care nu au altă alternativă terapeutică, medicamente atât de necesare în cazul unor afecțiuni grave”, a adăugat Dăncilă.
Spitalele private vor primi bani din bugetul ministerului Sănătății pentru pacienții care nu pot fi tratați în sistemul de stat
Operatorii privați care vor trata pacienții cu afecțiuni grave, dar care nu au putut beneficia de tratament în sistemul de stat vor primi decontarea costurilor din bugetul Ministerului Sănătății, potrivit unei reglementări aprobate de Guvern la propunerea ministerului de resort.
Operatorii privați care vor trata pacienții cu afecțiuni grave, dar care nu au putut beneficia de tratament în sistemul de stat vor primi decontarea costurilor din bugetul Ministerului Sănătății, potrivit unei reglementări aprobate de Guvern la propunerea ministerului de resort.
Până acum, pacienții care nu puteau fi tratați în România puteau merge doar în străinătate, lucru criticat de mai mulți operatori privați din piața locală, care spuneau că pot trata în țară pacienții cu costuri mai mici.
„Criteriile de selectare a furnizorului de servicii medicale pentru pacienții care nu pot fi tratați în sistemul public de sănătate vor fi aceleași pentru furnizorii din străinătate și din țară. Pacienților cu afecțiuni extrem de grave care au nevoie de tratamente pe care nu le putem asigura în sistemul public de sănătate, trebuie să le acordam șansa de a se putea trata și în România, nu doar în străinătate, dacă acest lucru este posibil”, a spus Sorina Pintea, ministrul Sănătății, potrivit unui comunicat de presă.
Ministrul de resort a spus că pacienții vor elimina costurile cu transportul, cazarea, având în același timp și acces la o comunicare cu medicii mai ușoară.
„Nu în ultimul rând, putem vorbi și de o economisire a unor sume importante, ceea ce ne va permite să asigurăm accesul la tratamentele necesare pentru un număr cât mai mare de pacienți”, a mai spus Sorina Pintea. Ea nu precizează însă care este cuantumul economiilor în urma acestei măsuri.
Costurile pentru tratamentul pacienților în străinătate sau în țară în sistemul privat vor fi suportate din bugetul ministerului Sănătății.
O altă reglementare din domeniul sănătății propusă de ministerul de resort prevede prelungirea cu un an (de la doi ani la trei) a excepției de la plata taxei clawback pentru producătorii care pun pe piața românească medicamente derivate din sânge sau plasmă umană, cum este imunoglobulina, un medicament folosit pentru pacienții cu afecțiuni autoimune. Măsura de excepție de la plată a taxei clawback pentru acest medicament a fost luată anul trecut în urma presiunii producătorilor care nu au mai adus pe piața locală medicamentele necesare pentru circa 7.000 de pacienți în 2018, ceea ce a dus la o criză a imunoglobulinei, medicament care nu are alternativă terapeutică.