Comisia Europeană a autorizat un nou tratament anti-SIDA

 

Pacienții din Uniunea Europeană infectați cu virusul HIV și aflați sub tratament vor putea beneficia de un nou tratament, acesta fiind primul produs al unei noi clase de medicamente orale în ultimul deceniu.
Compania Pfizer Inc. a anunțat, astăzi, autorizarea produsului Celsentri (r) (Maraviroc) de către Comisia Europeană (CE). Maraviroc, în combinație cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul HIV aflați sub tratament.

Acesta este primul produs al unei noi clase de medicamente orale adresate tratamentului pacienților infectați cu virusul HIV (antagoniștii receptorilor CCR-5). Descoperit și dezvoltat de cercetătorii Pfizer din Sandwich, Marea Britanie, începând din 1997, Maraviroc blochează accesul viral în celule. În loc de a acționa împotriva virusului HIV în interiorul globulelor albe, Maraviroc împiedică pătrunderea virusului în leucocite prin blocarea căii de acces predominante, co-receptorul CCR-5, potrivit unui comunicat de presă al companiei.

"Infecția cu virusul HIV reprezintă o semnificativă preocupare de sănătate publică la nivel european și ratele de infecție sunt încă în creștere. În lipsa produselor noi, rezistența dezvoltată la tratamentele curente este una dintre cele mai mari provocări cu care se confruntă lupta împotriva HIV în zilele noaste," a afirmat Filippo von Schloesser, președintele Asociației italiane a pacienților infectați cu HIV.

Maraviroc, în asociere cu terapia optimizată (TO), a determinat o reducere substanțial mai mare a încărcăturii virale în comparație cu pacienții care au primit doar TO.